Fecha del informe 18 Mar 2021
Interacción del caso reportado entre
Ritonavir y Epleronone

FLS Science

Fármacos implicados

Causante
Ritonavir
Dosis Diaria
200 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
1 de Enero de 2008
Fecha de finalización
10 de Diciembre de 2018
Víctima
Epleronone
Dosis Diaria
25 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
3 de Diciembre de 2018
Fecha de finalización
10 de Diciembre de 2018

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Emtricitabine/Tenofovir-DF
Fosamprenavir (with Ritonavir)
Ritonavir
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

Losartan, carvedilol, aspirin, clopidogrel and atorvastatin

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Masculino
Edad
48
eGFR (mL/min)
>60
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

Hombre de 48 años, VIH-1 positivo, que presentó un infarto agudo de miocardio. El paciente había estado en TAR durante los últimos diez años con emtricitabina/tenofovir y fosamprenavir potenciado con ritonavir. También se inició eplerenona 25 mg/día debido a una disfunción del ventrículo izquierdo. Una semana después del alta, una prueba de laboratorio de rutina reveló hiperpotasemia severa. Debido a la sospecha de una posible interacción farmacológica, tanto la eplerenona como los ARV fueron interrumpidos. A pesar del tratamiento diario para la hiperpotasemia, los niveles séricos de potasio se normalizaron después de dos semanas. Al alta, se reinició el tratamiento antirretroviral con emtricitabina/tenofovir y dolutegravir (DTG) para evitar posibles interacciones medicamentosas. Dos semanas después, se inició nuevamente la eplerenona. No se observó recurrencia de la hiperpotasemia hasta los 12 meses de seguimiento. La eplerenona se metaboliza mediante la enzima citocromo P450 hepática CYP3A4; por lo tanto, la administración concomitante con inhibidores de CYP3A4, como el ritonavir, puede aumentar los niveles plasmáticos de eplerenona y, por lo tanto, el riesgo de efectos secundarios, principalmente hiperpotasemia. [Cordova E, Garibaldi F, Bono L, Rodriguez C. Severe hyperkalaemia due to a potential drug-drug interaction between eplerenone and antiretrovirals in a HIV-positive patient after a myocardial infarction [publicado en línea antes de la impresión, 25 de febrero de 2021]. Int J STD AIDS. 2021; 956462420987422. doi: 10.1177 / 0956462420987422]

Resultado clínico

Toxicidad

Escala de Probabilidad de Interacción con Medicamentos (DIPS)

Puntuación
5 - Probable

Comentario del comité editorial

La coadministración no ha sido estudiada y está contraindicada. La eplerenona se metaboliza por CYP3A4 y se espera que la coadministración aumente sustancialmente la exposición a la eplerenona debido a la inhibición de CYP3A4 y, por lo tanto, aumente el riesgo de hiperpotasemia. Es importante destacar que este paciente también estaba recibiendo clopidogrel. La coadministración de ritonavir con clopidogrel puede resultar en una disminución del metabolito activo del clopidogrel y en una inhibición insuficiente de la agregación plaquetaria. Como en este caso, se debe preferir cambiar a un régimen ART sin potenciador o de clopidogrel a prasugrel.

Recomendación Universidad de Liverpool

Estos fármacos no deberían coadministrarse
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