Fecha del informe 22 Jun 2020
Interacción del caso reportado entre
Ritonavir y Triamcinolone

FLS Science

Fármacos implicados

Causante
Ritonavir
Dosis Diaria
200 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
1 de Junio de 2002
Fecha de finalización
En curso
Víctima
Triamcinolone
Dosis Diaria
40 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Other
Fecha de inicio
18 de Junio de 2019
Fecha de finalización
18 de Junio de 2019

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Darunavir (with Ritonavir or Cobicistat)
Etravirine
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

Triamcinolone; Metformin (850 mg /12h); Enalapril 10 (mg/12h); Atorvastatin (40 mg/24h)

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Masculino
Edad
53
eGFR (mL/min)
>60
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

Paciente de 53 años fue diagnosticado con VIH en 1993. Se inició el tratamiento antirretroviral en 1993 y ha necesitado varios cambios en los regímenes de tratamiento debido a fallos virológicos y selección de resistencia. Desde 2006, la carga viral en plasma ha sido persistentemente indetectable. El tratamiento actual (DRV/r 600/100 mg dos veces al día + ETR 200 mg dos veces al día) se inició en 2009. El recuento actual de células T CD4+ es de 583/µL (29%). También presenta otras comorbilidades: obesidad (IMC 29.26), diabetes mellitus, dislipidemia e hipertensión. En junio de 2019 fue diagnosticado con bursitis subacromial subdeltoidea, que se trató con triamcinolona (40 mg, dosis única) administrada como inyección en la bolsa subacromial. A pesar de la interacción entre la triamcinolona y el darunavir/ritonavir (la triamcinolona se metaboliza mediante CYP3A4 y la coadministración con darunavir potenciado con ritonavir puede aumentar significativamente las concentraciones de triamcinolona y causar síndrome de Cushing y/o supresión suprarrenal), este tratamiento fue bien tolerado y no se observaron efectos adversos.

Resultado clínico

No resultado indeseado

Comentario del comité editorial

La coadministración no es recomendada a menos que el beneficio potencial del tratamiento supere el riesgo de los efectos sistémicos de los corticosteroides. La triamcinolona se metaboliza mediante CYP3A4 y la coadministración con inhibidores de la proteasa potenciados podría aumentar las concentraciones de triamcinolona. Hay varios informes de casos de síndrome de Cushing con el uso de inyecciones intraarticulares de triamcinolona en pacientes con inhibidores de la proteasa potenciados, incluso después de una sola dosis (como en este caso clínico). Se ha sugerido una dosis reducida de metilprednisolona como una posible alternativa más segura a la inyección de triamcinolona, aunque no hay información suficiente para indicar si otros esteroides inyectables presentan un riesgo menor que la triamcinolona.

Recomendación Universidad de Liverpool

Estos fármacos no deberían coadministrarse
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