Fecha del informe 26 Nov 2019
Interacción del caso reportado entre
Ritonavir y Solifenacin

FLS Science

Fármacos implicados

Causante
Ritonavir
Dosis Diaria
200 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
1 de Enero de 2010
Fecha de finalización
En curso
Víctima
Solifenacin
Dosis Diaria
5 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
24 de Octubre de 2019
Fecha de finalización
4 de Noviembre de 2019

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Darunavir (with Ritonavir or Cobicistat)
Ritonavir
Etravirine
Raltegravir
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

Aciclovir, atorvastatin 10mg QD, Fenofibrate 145 mg QD, ramipril/Hydrochlorothiazide 5/25 mg QD, amlodipine 5mg QD, solifenacin 5 mg QD

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Masculino
Edad
69
eGFR (mL/min)
>60
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

Hombre de 69 años con infección por VIH en tratamiento con darunavir/ritonavir + etravirina + raltegravir (experiencia múltiple, multirresistente) desde 2010. Recetado con solifenacina 5 mg una vez al día debido a síndrome prostático desde el 24 de octubre de 2019. El paciente se queja de boca seca desde que comenzó a tomar solifenacina. El 4 de noviembre de 2019, la solifenacina fue reemplazada por tamsulosina 0.4 mg una vez al día, con resolución de los síntomas.

Resultado clínico

Toxicidad

Escala de Probabilidad de Interacción con Medicamentos (DIPS)

Puntuación
5 - Probable

Comentario del comité editorial

La solifenacina se metaboliza mediante CYP3A4 y es probable que las concentraciones aumenten debido a la inhibición de CYP3A4 por el ritonavir. Se recomienda que la dosis de solifenacina se limite a 5 mg una vez al día si se administra conjuntamente con un inhibidor potente de CYP3A4 como el ritonavir. Aun así, se recomienda un monitoreo cercano de eventos adversos (como en este paciente).

Recomendación Universidad de Liverpool

Potencial interacción clínicamente relevante - puede ser necesario una monitorización estrecha o un ajuste de la dosis a administrar
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