Fecha del informe 04 Jul 2019
Interacción del caso reportado entre
Dolutegravir y Oxcarbazepine

FLS Science

Fármacos implicados

Víctima
Dolutegravir
Dosis Diaria
50 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
1 de Enero de 2016
Fecha de finalización
En curso
Causante
Oxcarbazepine
Dosis Diaria
600 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
1 de Noviembre de 2017
Fecha de finalización
En curso

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

Oxcarbazepine (600 mg qd), quetiapine (300 mg qd), olanzapine (15 mg qd), mirtazapine (15 mg qd)

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Masculino
Edad
41
eGFR (mL/min)
>60
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

Paciente de 41 años diagnosticado con infección por VIH en 2005. En TAR con dolutegravir/3TC/ABC desde 2016. Sin fracasos previos. Trastorno psicótico en tratamiento con quetiapina (300 mg una vez al día), olanzapina (15 mg una vez al día), mirtazapina (15 mg una vez al día) y, desde noviembre de 2017, con oxcarbazepina (600 mg una vez al día). A pesar del potencial descenso en las concentraciones de dolutegravir debido a la inducción de UGT1A1 y CYP3A por la oxcarbazepina, el paciente ha mantenido una carga viral de VIH <50 copias/mL hasta el último seguimiento (junio de 2019), incluso cuando está recibiendo dolutegravir 50 mg una vez al día (la Ficha Técnica Europea sugiere que el dolutegravir se dosifique a 50 mg dos veces al día en este contexto).

Resultado clínico

No resultado indeseado

Comentario del comité editorial

La coadministración de dolutegravir con oxcarbazepina, fenitoína o fenobarbital no ha sido estudiada, pero, basándose en los resultados de la coadministración con carbamazepina, se espera que disminuya la exposición al dolutegravir debido a la inducción de UGT1A1 y CYP3A. La Información de Prescripción de Estados Unidos recomienda evitar la coadministración debido a datos insuficientes para hacer recomendaciones de dosificación. Sin embargo, la Ficha Técnica Europea sugiere que el dolutegravir se dosifique a 50 mg dos veces al día, pero recomienda que se utilicen combinaciones alternativas cuando sea posible en pacientes con resistencia a INSTI.

Recomendación Universidad de Liverpool

Potencial interacción clínicamente relevante - puede ser necesario una monitorización estrecha o un ajuste de la dosis a administrar
Para más información clic aquí