Fecha del informe 21 Jun 2019
Interacción del caso reportado entre
Cobicistat y Quetiapine

FLS Science

Fármacos implicados

Causante
Cobicistat
Dosis Diaria
150 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
10 de Febrero de 2019
Fecha de finalización
En curso
Víctima
Quetiapine
Dosis Diaria
25 (mg)
Ajuste de dosis realizado
No
Vía de administración del fármaco
Oral
Fecha de inicio
Desconocido
Fecha de finalización
En curso

Lista completa de los medicamentos que toma el paciente

Tratamiento antirretroviral
Darunavir (with Ritonavir or Cobicistat)
Etravirine
Maraviroc
Lista completa de todos los medicamentos que toma el paciente, incluidos los implicados en la interacción

Quetiapine, folic acid, rosuvastatin, fenofibrate, trazodone, tibolone, flurazepam, delorazepam

Descripción del caso clínico

Sexo al nacer
Femenino
Edad
49
eGFR (mL/min)
>60
Deterioro de la función hepática
No
Descripción

La paciente está siendo seguida por trastornos psiquiátricos (oligofrenia, depresión/ansiedad); VIH+ desde hace 20 años, con adherencia incompleta en el pasado y varias RAM en los genes RT y PR. Fue ingresada en la sala por fiebre y otitis bilateral después de haber interrumpido su TAR (eficacia incompleta previa y empeoramiento de los síntomas neuropsiquiátricos con darunavir/cobicistat + maraviroc + dolutegravir). Reiniciamos su terapia antirretroviral utilizando darunavir/cobicistat (800/150 mg dos veces al día) más etravirina (200 mg dos veces al día) y maraviroc (300 mg dos veces al día). Mostró una buena tolerabilidad al nuevo régimen sin quejas psiquiátricas o gastrointestinales. Las concentraciones séricas de quetiapina estaban en rango (119 ng/mL, rango 100-500) y fue dada de alta sin otras modificaciones en su terapia.

Resultado clínico

No resultado indeseado

Comentario del comité editorial

En este caso se utilizó una dosis de DRV/Cobi de 800/150 mg cada 12 horas, tal vez para superar la resistencia a los IP, por razones de cumplimiento y teniendo en cuenta la posible interacción entre DRV/cobi y etravirina (ver abajo). Sin embargo, esta no es la dosis recomendada de DRV/cobi, lo que limita la generalización de este informe. Si DRV/cobi (en lugar de DRV/r) se va a usar con etravirina, existe una DDI potencial que podría disminuir notablemente las concentraciones de DRV (Moltó J et al. JAC 2018; 73:732-7) con riesgo potencial de fracaso virológico (Sin embargo, ese estudio se realizó con DRV/cobi una vez al día, pero no con DRV/cobi dos veces al día). Las concentraciones séricas de quetiapina estaban dentro del rango normal (aunque cercanas al margen inferior). Sin embargo, las dosis diarias de quetiapina en este paciente eran de 25 mg/día, que están muy por debajo de la dosis habitual (200-800 mg/día). Aunque la etiqueta de producto europea para la quetiapina contraindica el medicamento con inhibidores de CYP3A4 (como el cobicistat), la etiqueta de producto de EE. UU. recomienda reducir la quetiapina a 1/6 de la dosis original en ese caso. Sin embargo, la dosis diaria de 25 mg utilizada en este caso es aún menor que 1/6 de la dosis usual más baja. Cabe destacar que una DDI multidireccional con quetiapina y ARV podría ser posible en este paciente, ya que la etravirina puede actuar como un inductor de CYP3A4, lo que podría disminuir las concentraciones de quetiapina (y compensar parcialmente el efecto inhibitorio de cobi; calidad de evidencia: muy baja).

Recomendación Universidad de Liverpool

Estos fármacos no deberían coadministrarse
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